ตรวจสอบโครงสร้างเชิงพื้นที่ของจีโนม


การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดไฮบริดเป็นวิธีที่ได้รับการยอมรับและใช้กันทั่วไปในการแสดงลำดับดีเอ็นเอในแหล่งกำเนิดในระดับโครโมโซม อย่างไรก็ตามวิธีนี้ต้องใช้การทำลายดีเอ็นเอที่ตรวจพบซึ่งมักจะสร้างความเสียหายให้กับโครงสร้างของตัวอย่าง สามารถข้ามขั้นตอนการสูญเสียสภาพของ FISH ไปพร้อม ๆ กับการรวมคุณสมบัติการติดฉลากเรืองแสงที่ต้องการของวิธีการแบบเดิม

เมื่อเครื่องมือ cytogenetic ใหม่รักษาโครงสร้างของตัวอย่างมันจะเปิดตัวเลือกในการตรวจสอบโครงสร้างเชิงพื้นที่ของจีโนม การทดลองเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่า RGEN-ISL มีประสิทธิภาพสูงกว่าการรวมกันของวิธีการทั่วไป ซึ่งต้องการการเตรียมการที่น้อยกว่าและรวดเร็วกว่าและราคาถูกกว่า นอกจากนี้วิธีการใหม่นี้ยังทำงานในช่วงอุณหภูมิที่กว้างถึง 4 ° C ถึง 37 ° C และสามารถใช้ร่วมกับวิธีการตรวจจับโปรตีนและการถ่ายภาพเพิ่มเติม ข้อดีอีกอย่างคือ RGEN-ISL ช่วยให้สามารถสร้างภาพฉลากของ DNA แบบ CRISPR / Cas9 แบบเรียลไทม์ดังนั้นจึงแสดงให้เห็นถึงจลนศาสตร์ของปฏิกิริยา